{"id":1048,"date":"2018-03-19T16:44:17","date_gmt":"2018-03-19T19:44:17","guid":{"rendered":"http:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/?p=1048"},"modified":"2022-01-18T16:35:04","modified_gmt":"2022-01-18T19:35:04","slug":"fenilcetonuria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/?p=1048","title":{"rendered":"Fenilcetonuria"},"content":{"rendered":"

Es una enfermedad hereditaria por la cual el cuerpo no metaboliza adecuadamente un amino\u00e1cido, la fenilalanina, por la deficiencia o ausencia de una enzima llamada fenilalanina hidroxilasa.<\/em><\/span><\/p>\n

Tiene una incidencia aproximada de 1 en 15.000 casos. Si bien no es frecuente, es fundamental detectarla y tratarla apenas los chicos nacen, para poder comenzar el tratamiento.<\/p>\n

Puede detectarse f\u00e1cilmente con un an\u00e1lisis de sangre simple, llamado com\u00fanmente “prueba del tal\u00f3n”, obligatorio en nuestro pa\u00eds, que se hace a todos los reci\u00e9n nacidos en las primeras horas de vida antes de egresar de la maternidad.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1les son los s\u00edntomas?<\/strong><\/h2>\n

Los ni\u00f1os con fenilcetornuia, tambi\u00e9n denominado PKU, suelen tener el cutis, el pelo y los ojos m\u00e1s claros que el resto de los miembros de su familia, ya que la fenilalanina es responsable de la producci\u00f3n de melanina.<\/p>\n

Otros s\u00edntomas si el ni\u00f1o no es diagnosticado a tiempo y no recibe tratamiento son:
\n\u2022 Retraso de las habilidades mentales y sociales.
\n\u2022 Tama\u00f1o de la cabeza m\u00e1s peque\u00f1o que el habitual.
\n\u2022 Hiperactividad.
\n\u2022 Erupci\u00f3n cut\u00e1nea.
\n\u2022 Temblores.
\n\u2022 Postura inusual de las manos.
\n\u2022 Olor inusual en la piel, el aliento y la orina.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1l es el tratamiento?<\/strong><\/h2>\n

Detectada a tiempo esta enfermedad se puede tratar y el ni\u00f1o podr\u00e1 tener una vida completamente normal.<\/strong><\/p>\n

El tratamiento consiste en una dieta baja en fenilalanina. La madre podr\u00e1 seguir la lactancia, intercalada con una f\u00f3rmula especial que tendr\u00e1 las prote\u00ednas necesarias para el crecimiento del bebe, pero sin fenilalanina.<\/p>\n

M\u00e1s adelante podr\u00e1 incorporar s\u00f3lidos a su dieta pero no podr\u00e1 consumir huevos, leche y carne. Sus padres necesitar\u00e1n conocer los productos especiales que ellos necesitar\u00e1n, y las recetas para prepararlos.<\/p>\n

El m\u00e9dico especialista ser\u00e1 qui\u00e9n determine la dieta y controlar\u00e1 los niveles de fenilalanina.<\/p>\n

Fuente: Ministerio de Salud \u2013 Presidencia de la Naci\u00f3n (Argentina) http:\/\/www.msal.gob.ar\/index.php\/component\/content\/article\/48-temas-de-salud-de-la-a-a-la-z\/490-fenilcetonuria-pku#sthash.j825XpQS.dpuf<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Es una enfermedad hereditaria por la cual el cuerpo no metaboliza adecuadamente un amino\u00e1cido, la fenilalanina, por la deficiencia o ausencia de una enzima llamada fenilalanina hidroxilasa.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[22],"tags":[1151,1158,1154,1153,1155,1164,1152,1156,1163,1150,600,1167,1148,1149,1166,1159,1160,1161,1162,1165,1157],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1048"}],"collection":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=1048"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1048\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":19607,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1048\/revisions\/19607"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=1048"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=1048"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=1048"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}