{"id":4799,"date":"2018-04-27T17:29:39","date_gmt":"2018-04-27T20:29:39","guid":{"rendered":"http:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/?p=4799"},"modified":"2018-04-27T17:29:39","modified_gmt":"2018-04-27T20:29:39","slug":"propiedades-y-nomenclatura-de-eteres","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/?p=4799","title":{"rendered":"Propiedades y nomenclatura de \u00e9teres"},"content":{"rendered":"

Los \u00e9teres son utilizados como solventes org\u00e1nicos en diversas reacciones de s\u00edntesis org\u00e1nica, as\u00ed como en la separaci\u00f3n de mezclas y purificaci\u00f3n debido a sus propiedades f\u00edsica y qu\u00edmicas. <\/em><\/span><\/p>\n

\"El
El dietil \u00e9ter fue utilizado como anest\u00e9sico quir\u00fargico en d\u00e9cadas pasadas, actualmente se prefiere el uso de sustancias cuyos efectos secundarios son menores.<\/figcaption><\/figure>\n

Los \u00e9teres (R-O\u2013R\u00b4) son compuestos oxigenados que se caracterizan por tener dos cadenas carbonadas unidas a un \u00e1tomo de ox\u00edgeno mediante enlaces simples C-O.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Dicho de otra forma, los \u00e9teres son el resultado de sustituir los hidr\u00f3genos de la mol\u00e9cula de agua por sustituyentes del tipo alquilo y arilo, entre otros.<\/p>\n

PROPIEDADES F\u00cdSICAS Y QU\u00cdMICAS DE LOS \u00c9TERES<\/strong><\/h2>\n

Los \u00e9teres son compuestos polares, ya que la suma de los momentos polares de sus enlaces es diferente de cero, as\u00ed mismo los dos pares de electrones libres contribuyen a la polaridad de este tipo de compuestos.<\/p>\n

Las fuerzas intermoleculares que predominan en los \u00e9teres son del tipo dipolo-dipolo. Adem\u00e1s, debido a la ausencia de grupos hidroxilos en su estructura, no son capaces de formar enlaces o puentes de hidrogeno por lo cual sus puntos de ebullici\u00f3n son inferiores a los observados en alcoholes con masas molares semejantes.<\/p>\n

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\"\"<\/p>\n

Los \u00e9teres son sustancias m\u00e1s vol\u00e1tiles que los alcoholes.<\/p>\n

En cuanto a su comportamiento qu\u00edmico, los \u00e9teres son sustancia de baja reactividad si se comparan con otros compuestos oxigenados, de all\u00ed que sean utilizados como solventes en diversas reacciones qu\u00edmicas.<\/p>\n

Uno de los puntos a favor que presentan los \u00e9teres frente a otro solventes org\u00e1nicos polares como los alcoholes es que no se comportan como \u00e1cidos en presencia de una base fuerte y por tanto pueden ser utilizados en reacciones en medio b\u00e1sico sin riesgo alguno.<\/p>\n

NOMENCLATURA DE \u00c9TERES <\/strong><\/h2>\n

Seg\u00fan la nomenclatura funcional, los \u00e9teres se denominan al colocar el nombre de los sustituyentes en orden alfab\u00e9tico, seguidos de la palabra \u00e9ter.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Por otra parte, debido a que los \u00e9teres son considerados derivados oxigenados de los alcanos, se pueden nombrar con la denominaci\u00f3n del alcano correspondiente a la cadena principal precedido por el nombre del sustituyente alcoxido.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

En el caso de los \u00e9teres c\u00edclicos el nombre est\u00e1 conformado por el prefijo oxa- seguido del nombre del ciclo correspondiente, cuya numeraci\u00f3n inicia en el \u00e1tomo de ox\u00edgeno.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\u00a1RECUERDA! <\/strong><\/h2>\n

Las normas generales de nomenclatura org\u00e1nica son:<\/p>\n

    \n
  1. Seleccionar la cadena principal, \u00e9sta siempre es la m\u00e1s larga y la que contiene el grupo funcional de mayor prioridad.<\/li>\n
  2. Enumerar la cadena principal, para lo cual se asigna la numeraci\u00f3n m\u00e1s baja posible al grupo funcional principal y a los sustituyentes e insaturaciones presentes en la estructura.<\/li>\n
  3. Identificar y nombrar los sustituyentes presentes.<\/li>\n
  4. Los sustituyentes se nombran en orden alfab\u00e9tico, en casos donde los sustituyentes se encuentran repetidos se utilizan prefijos de cantidad que no son considerados al momento de ordenar, por ejemplo: di = 2, tri = 3, tetra = 4, penta = 5, hexa = 6 y as\u00ed sucesivamente.<\/li>\n<\/ol>\n

    \u00a1Aplica lo aprendido!<\/strong><\/h2>\n

    Indica el nombre del siguiente \u00e9ter.<\/p>\n

    \"\"<\/p>\n

      \n
    1. Ubicar los sustituyentes y enumerar la cadena principal de los mismos.<\/li>\n<\/ol>\n

      \"\"<\/p>\n

       <\/p>\n

        \n
      1. El sustituyente se\u00f1alado en azul es un alqueno, el nombre indica la posici\u00f3n del doble enlace seguida del prefijo correspondiente a la cadena principal y el sufijo \u2013enil.<\/li>\n<\/ol>\n

        \"\"<\/p>\n

        SUSTITUYENTES INSATURADOS<\/strong><\/h2>\n

        Para nombrar sustituyentes con doble y triple enlace es necesario cambiar los sufijos correspondientes a cada caso, como se indica a continuaci\u00f3n:<\/p>\n

        -Alquenos, se cambia la terminaci\u00f3n \u2013eno por \u2013enil.<\/p>\n

        \"\"<\/p>\n

        -Alquinos, se cambia el sufijo \u2013ino por -inil.<\/p>\n

        \"\"<\/p>\n

          \n
        1. El sustituyente se\u00f1alado en verde tiene a su vez dos radicales iguales, los cuales se deben nombrar indicando la posici\u00f3n y utilizando el prefijo de cantidad correspondiente seguido del nombre de la cadena principal.<\/li>\n<\/ol>\n

          \"\"<\/p>\n

            \n
          1. Una vez que se nombran ambos sustituyentes, se agrega la palabra \u201c\u00e9ter\u201d al final para completar el nombre del compuesto.<\/li>\n<\/ol>\n

            \"\"<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

            Los \u00e9teres son utilizados como solventes org\u00e1nicos en diversas reacciones de s\u00edntesis org\u00e1nica, as\u00ed como en la separaci\u00f3n de mezclas y purificaci\u00f3n debido a sus propiedades f\u00edsica y qu\u00edmicas.<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[13],"tags":[6248,6249,6252,3514,5251,487,6250,6253,6254,114,3176,499,498,279,3734,5238,4445,6255,4440,4439,766,6247,5201,6223,6211,4442,5635,5203,4466,6251,4621,6256,6220,2908,5204],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/4799"}],"collection":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=4799"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/4799\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5144,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/4799\/revisions\/5144"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=4799"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=4799"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=4799"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}