{"id":7576,"date":"2019-01-07T16:03:36","date_gmt":"2019-01-07T19:03:36","guid":{"rendered":"http:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/?p=7576"},"modified":"2019-01-11T01:13:28","modified_gmt":"2019-01-11T04:13:28","slug":"alquenos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/?p=7576","title":{"rendered":"Alquenos"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #808080;\"><em>Los alquenos u olefinas son hidrocarburos no saturados, contienen al menos un enlace covalente doble C=C en su conformaci\u00f3n. Cuando existe un solo doble enlace su f\u00f3rmula general es C<sub>n<\/sub>H<sub>2n<\/sub>. Estos compuestos se obtienen de la destilaci\u00f3n fraccionada del petr\u00f3leo.<\/em><\/span><\/p>\n<figure id=\"attachment_7596\" aria-describedby=\"caption-attachment-7596\" style=\"width: 700px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-7596\" src=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-883960648.jpg\" alt=\"\" width=\"700\" height=\"465\" srcset=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-883960648.jpg 700w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-883960648-300x199.jpg 300w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-883960648-768x510.jpg 768w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-883960648-1024x680.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 700px) 100vw, 700px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-7596\" class=\"wp-caption-text\">El petr\u00f3leo es una mezcla compleja, formada principalmente por hidrocarburos, como los alquenos.<\/figcaption><\/figure>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Los alquenos son hidrocarburos alif\u00e1ticos (de cadena abierta) al igual que los alcanos y alquinos. La forma de diferenciar estas tres clases de compuestos es identificar el tipo de enlaces que contiene la f\u00f3rmula. Una regla mnemot\u00e9cnica muy \u00fatil es la siguiente:<\/span><\/p>\n<p>A\u00a0 \u00a0 \u00a0E\u00a0 \u00a0 \u00a0I\u00a0 \u00a0 \u00a0O\u00a0 \u00a0 \u00a0U<\/p>\n<p>\u2193\u00a0 \u00a0 \u00a0\u2193\u00a0 \u00a0 \u00a0\u2193\u00a0 \u00a0 \u00a0\u2193\u00a0 \u00a0 \u00a0\u00a0\u2193<\/p>\n<p><span style=\"color: #ff0000;\">1\u00a0 \u00a0 \u00a02\u00a0 \u00a0 \u00a03\u00a0 \u00a0 \u00a04\u00a0 \u00a0 \u00a05<\/span><\/p>\n<p>ALC<span style=\"color: #ff0000;\">A<span style=\"color: #000000;\">NO<\/span><\/span>\u00a0\u2192 <span style=\"color: #ff0000;\">1<\/span><sup><span style=\"color: #000000;\">era<\/span><\/sup> vocal\u00a0\u2192 <span style=\"color: #ff0000;\">A<\/span><span style=\"color: #ff0000;\">\u00a0<\/span>\u00a0\u2192 enlace simple\u00a0 C-C (<span style=\"color: #ff0000;\">1<\/span>)<\/p>\n<p><span style=\"color: #ff0000;\"><span style=\"color: #000000;\">ALQU<\/span>E<span style=\"color: #000000;\">NO<\/span><\/span>\u00a0\u2192 <span style=\"color: #ff0000;\">2<sup><span style=\"color: #000000;\"><span style=\"font-size: xx-small;\">da<\/span><\/span><\/sup><\/span>\u00a0vocal\u00a0\u2192 <span style=\"color: #ff0000;\">E<\/span>\u00a0\u2192 enlace doble C=C (<span style=\"color: #ff0000;\">2<\/span>)<\/p>\n<p>ALQU<span style=\"color: #ff0000;\">I<span style=\"color: #000000;\">NO<\/span><\/span>\u00a0\u2192 <span style=\"color: #ff0000;\">3<\/span><sup><span style=\"color: #000000;\">era<\/span><\/sup> vocal\u00a0\u2192<span style=\"color: #ff0000;\">\u00a0I\u00a0<\/span>\u00a0\u2192 enlace triple\u00a0 C\u2261C (<span style=\"color: #ff0000;\">3<\/span>)<\/p>\n<p>En el caso particular de los alquenos, la insaturaci\u00f3n se origina por el tipo de hibridaci\u00f3n que presenta: sp<sup>2<\/sup>.<\/p>\n<h2>\u00bfQU\u00c9 ES LA HIBRIDACI\u00d3N?<\/h2>\n<p>Cuando los orbitales de dos \u00e1tomos interact\u00faan puede producirse la hibridaci\u00f3n, que es la formaci\u00f3n de nuevos orbitales denominados h\u00edbridos. Cuando se habla de hibridaci\u00f3n es importante tener en cuenta que:<\/p>\n<ul>\n<li>La misma no ocurre con \u00e1tomos aislados, dicho concepto permite explicar las particularidades del enlace covalente.<\/li>\n<li>La hibridaci\u00f3n requiere de la mezcla de orbitales at\u00f3micos no equivalentes, como por ejemplo s y p, que son dos tipos de orbitales puros.<\/li>\n<\/ul>\n<figure id=\"attachment_7595\" aria-describedby=\"caption-attachment-7595\" style=\"width: 700px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-7595\" src=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-516036181.jpg\" alt=\"\" width=\"700\" height=\"467\" srcset=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-516036181.jpg 700w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-516036181-300x200.jpg 300w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-516036181-768x512.jpg 768w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-516036181-1024x683.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 700px) 100vw, 700px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-7595\" class=\"wp-caption-text\"><span style=\"color: #808080;\">Orbitales at\u00f3micos puros.<\/span><\/figcaption><\/figure>\n<ul>\n<li>Este proceso necesita de un aporte de energ\u00eda para ocurrir, pero la misma se recupera mediante la formaci\u00f3n del enlace.<\/li>\n<li>La cantidad de orbitales h\u00edbridos generados es igual al n\u00famero de orbitales at\u00f3micos puros que intervienen.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>hibridaci\u00f3n SP<sup>2\u00a0<\/sup>o trigonal<\/h2>\n<p>A modo de ejemplo se analizar\u00e1 la hibridaci\u00f3n en una mol\u00e9cula de eteno.<\/p>\n<p>El eteno es el alqueno m\u00e1s simple, que contiene s\u00f3lo dos \u00e1tomos de carbono en su composici\u00f3n.<\/p>\n<p>Cuando ocurre una hibridaci\u00f3n sp<sup>2<\/sup>, se combina un orbital s y dos orbitales p, de all\u00ed se generan orbitales h\u00edbridos. Pero como los orbitales p son tres: p<sub>x<\/sub>, p<sub>y<\/sub> y p<sub>z<\/sub>, queda un orbital sin hibridar.<\/p>\n<h3>Estado fundamental del \u00e1tomo de carbono<\/h3>\n<p>En el estado fundamental se ubican dos electrones de valencia en el orbital 2s y dos electrones en los orbitales 2p<sub>x<\/sub> y 2p<sub>y.<\/sub><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-7586\" src=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/sp-1.png\" alt=\"\" width=\"355\" height=\"124\" \/><\/p>\n<h3>Promoci\u00f3n de un electr\u00f3n<\/h3>\n<p>Mediante excitaci\u00f3n energ\u00e9tica un electr\u00f3n del orbital 2s se ubica en el orbital 2p<sub>z<\/sub>.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-7590\" src=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/orbitales-p-sp2.png\" alt=\"\" width=\"395\" height=\"246\" \/><\/p>\n<h3>Estado de hibridaci\u00f3n sp<sup>2<\/sup><\/h3>\n<p>De este modo se obtienen tres orbitales h\u00edbridos sp<sup>2<\/sup>.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-7591\" src=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/hibridos-sp2.png\" alt=\"\" width=\"357\" height=\"136\" srcset=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/hibridos-sp2.png 357w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/hibridos-sp2-300x114.png 300w\" sizes=\"(max-width: 357px) 100vw, 357px\" \/><\/p>\n<p>Los orbitales h\u00edbridos sp<sup>2<\/sup> van a estar orientados hacia los v\u00e9rtices de un tri\u00e1ngulo equil\u00e1tero, mientras que el electr\u00f3n no hibridizado formar\u00e1 con otro electr\u00f3n un enlace\u00a0\u03c0 que se sit\u00faa sobre un enlace\u00a0\u03c3, de este modo se produce el enlace doble.<\/p>\n<figure id=\"attachment_7597\" aria-describedby=\"caption-attachment-7597\" style=\"width: 376px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-7597\" src=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-992799714.jpg\" alt=\"\" width=\"376\" height=\"314\" srcset=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-992799714.jpg 700w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-992799714-300x250.jpg 300w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-992799714-768x640.jpg 768w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-992799714-1024x854.jpg 1024w\" sizes=\"(max-width: 376px) 100vw, 376px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-7597\" class=\"wp-caption-text\">Mol\u00e9cula de eteno, tambi\u00e9n denominado etileno.<\/figcaption><\/figure>\n<div class=\"su-note destacado\"  style=\"border-color:#c1c1d0;border-radius:3px;-moz-border-radius:3px;-webkit-border-radius:3px;\"><div class=\"su-note-inner su-u-clearfix su-u-trim\" style=\"background-color:#dbdbea;border-color:#ffffff;color:#333333;border-radius:3px;-moz-border-radius:3px;-webkit-border-radius:3px;\"><strong>ENLACES\u00a0\u03c3 Y \u03c0<\/strong><\/p>\n<p><strong>Enlace \u03c3 (sigma):<\/strong> Es un enlace que concentra la densidad electr\u00f3nica a lo largo de la l\u00ednea que une los n\u00facleos enlazados. En el caso del eteno, la superposici\u00f3n de los orbitales sp<sup>2<\/sup> en los carbonos adyacentes produce un enlace \u03c3.<\/p>\n<p><strong>Enlace \u03c0 (pi):<\/strong> Es aquel que se origina por la superposici\u00f3n lateral de los orbitales p.<\/p>\n<p>En el caso del eteno el enlace doble se compone de un enlace \u03c3 y un \u03c0.<\/div><\/div>\n<h1>NOMENCLATURA DE ALQUENOS<\/h1>\n<p>La nomenclatura de alquenos es similar a la de los<a href=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/?p=7533\"> alcanos<\/a>, con la diferencia que, como existe uno o m\u00e1s enlaces dobles, se debe indicar la posici\u00f3n de los mismos. Se pueden formular mediante:<\/p>\n<ul style=\"list-style-type: circle;\">\n<li>F\u00f3rmula molecular.<\/li>\n<li>F\u00f3rmula semidesarrollada.<\/li>\n<li>F\u00f3rmula desarrollada.<\/li>\n<li>F\u00f3rmula taquigr\u00e1fica.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Para nombrar alcanos, alquenos o alquinos se utiliza la tabla que permite indicar la cantidad de carbonos que contiene el compuesto.<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-7601 aligncenter\" src=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/tabla-alcanos-prefijo.jpg\" alt=\"\" width=\"320\" height=\"367\" \/><span style=\"color: #999999;\"><em>Tabla 1.En el caso de los alquenos se utilizar\u00e1 la terminaci\u00f3n<strong> eno<\/strong>.<\/em><\/span><\/p>\n<h3>ALQUENOS CON UN SOLO ENLACE DOBLE EN SU F\u00d3RMULA<\/h3>\n<p>1- PENT<span style=\"color: #ff0000;\">ENO<\/span><\/p>\n<p>El penteno es un compuesto que se conforma por cinco carbonos, dado que el prefijo &#8220;pent&#8221; corresponde a 5 (Ver tabla 1).<\/p>\n<p>En<strong> f\u00f3rmula molecula<\/strong>r se escribir\u00eda\u00a0<span style=\"font-weight: bold;\">\u00a0C<sub>5<\/sub>H<sub>10<\/sub><\/span><\/p>\n<p>La f\u00f3rmula general de los alquenos es C<sub>n<\/sub>H<sub>2n<\/sub><span style=\"font-weight: bold; font-size: 9.75px; height: 0px; line-height: 0; vertical-align: baseline;\"><span style=\"font-size: 10px;\"><sub>\u00a0,\u00a0<\/sub><\/span><\/span>siendo n la cantidad de carbonos.<\/p>\n<p>La forma de aplicar la f\u00f3rmula es la siguiente:\u00a0<span style=\"font-weight: bold;\">C<sub><span style=\"font-size: xx-small;\">n<\/span><\/sub>H<sub>2n<\/sub><\/span><span style=\"font-weight: bold; font-size: 9.75px; height: 0px; line-height: 0; vertical-align: baseline;\">\u00a0<\/span>= C<sub>5<\/sub>H<sub>2.5<\/sub><span style=\"font-weight: bold;\"><sub>\u00a0<\/sub><\/span>= C<sub>5<\/sub>H<sub>10<\/sub><\/p>\n<p>La f\u00f3rmula molecular no indica en d\u00f3nde se ubica el enlace doble, para ello se deben realizar las siguientes f\u00f3rmulas:<\/p>\n<h3>F\u00f3rmula semidesarrollada<\/h3>\n<p>CH<sub>2<\/sub><span style=\"color: #ff0000;\">=<\/span>CH-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>3<\/sub><\/p>\n<p><span style=\"color: #ff0000;\">\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0\u2193<\/span><\/p>\n<p>El enlace est\u00e1 en la primera ubicaci\u00f3n, por ello el nombre del compuesto es 1-penteno.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Si el enlace estuviese en la segunda ubicaci\u00f3n, el compuesto se denominar\u00eda 2-penteno:<\/p>\n<p>CH<sub>3<\/sub>-CH<span style=\"color: #ff0000;\">=<\/span>CH-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>3<\/sub><\/p>\n<p>En el caso de los pentenos no existe una tercera posici\u00f3n para ubicar el doble enlace, dado que se comienza a contar desde el extremo donde se encuentra m\u00e1s cerca el mismo, siendo:<\/p>\n<p>1-penteno<\/p>\n<p>CH<sub>2<\/sub><span style=\"color: #ff0000;\">=<\/span>CH-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>3<\/sub>\u00a0 \u00a0 Doble enlace en primera posici\u00f3n contando de izquierda a derecha.<\/p>\n<p>CH<sub>3<\/sub>-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>2<\/sub>-CH<span style=\"color: #ff0000;\">=<\/span>CH<sub>3<\/sub>\u00a0 \u00a0 \u00a0Doble enlace en segunda posici\u00f3n contando de derecha a izquierda.<\/p>\n<h3><strong>F\u00f3rmula desarrollada<\/strong><\/h3>\n<p>Para comprender mejor por qu\u00e9 algunos carbonos est\u00e1n acompa\u00f1ados por un hidr\u00f3geno y otros por dos o tres, se escribe la f\u00f3rmula desarrollada.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-7604\" src=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/1-PENTENO.png\" alt=\"\" width=\"243\" height=\"110\" srcset=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/1-PENTENO.png 519w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/1-PENTENO-300x136.png 300w\" sizes=\"(max-width: 243px) 100vw, 243px\" \/>\u00a0 \u00a0 \u00a01- penteno<\/p>\n<p>Alrededor de cada C debe haber 4 enlaces, dada la valencia del carbono. Cuando se cuentan los enlaces entre H y C sumados a los enlaces C con C debe dar como resultado 4.<\/p>\n<p>Por ejemplo, el carbono de la izquierda del 1-penteno tiene 4 l\u00edneas alrededor (4 enlaces), dos de ellos son uniones con H y las otras dos l\u00edneas es un enlace doble con otro carbono.<\/p>\n<p>El carbono del extremo derecho, tiene tres enlaces con H y uno con otro C, en total son 4 enlaces.<\/p>\n<h3>F\u00f3rmula taquigr\u00e1fica<\/h3>\n<p>En la f\u00f3rmula taquigr\u00e1fica o de esqueleto se simplifica la escritura, obteniendo una representaci\u00f3n por medio de segmentos consecutivos.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-7609\" src=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/taquigrafica-penteno.png\" alt=\"\" width=\"210\" height=\"104\" \/>\u00a0 \u00a0 \u00a0 1-penteno<\/p>\n<p>Para comprender esta representaci\u00f3n se puede realizar la f\u00f3rmula desarrollada de la siguiente forma.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-7607\" src=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-483244308-01.jpg\" alt=\"\" width=\"314\" height=\"97\" srcset=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-483244308-01.jpg 700w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-483244308-01-300x93.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 314px) 100vw, 314px\" \/><\/p>\n<p>Cada extremo de segmento representa un C y cantidad suficiente de H.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>ALQUENOS CON DOS O M\u00c1S ENLACES dobles EN SU F\u00d3RMULA<\/h2>\n<p>Al igual que en los alquenos que poseen un solo enlace, se debe indicar la posici\u00f3n de los mismos y adem\u00e1s es necesario tener en cuenta que hay que distinguir si el compuesto posee, dos, tres, cuatro o m\u00e1s dobles enlaces de acuerdo al siguiente cuadro:<\/p>\n<table style=\"width: 438.167px;\">\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"width: 194.917px; text-align: center;\"><strong>Cantidad de dobles enlaces<\/strong><\/td>\n<td style=\"width: 203.25px; text-align: center;\"><strong>Se agrega\u00a0<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width: 194.917px; text-align: center;\">2<\/td>\n<td style=\"width: 203.25px; text-align: center;\">di<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width: 194.917px; text-align: center;\">3<\/td>\n<td style=\"width: 203.25px; text-align: center;\">tri<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width: 194.917px; text-align: center;\">4<\/td>\n<td style=\"width: 203.25px; text-align: center;\">tetra<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Para 5, 6, 7 enlaces y sucesivos se aplica el mismo criterio que para nombrar la cantidad de carbono en los compuestos: 5 (penta), 6(hexa), 7(hepta), etc.<\/p>\n<p><strong>Ejemplos:<\/strong><\/p>\n<p>EJEMPLO 1<\/p>\n<p><span style=\"color: #ff0000;\">1,3<\/span>&#8211; <span style=\"color: #333399;\">penta<\/span><span style=\"color: #ff0000;\">di<\/span>eno<\/p>\n<p>CH<sub>2<\/sub><span style=\"color: #ff0000;\">=<\/span>CH-CH<span style=\"color: #ff0000;\">=<\/span>CH-CH<sub>3<br \/>\n<\/sub>\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 \u2193\u00a0 \u00a0 \u2193\u00a0 \u00a0\u2193\u00a0 \u00a0\u00a0 \u2193<br \/>\n<span style=\"color: #ff0000;\">\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 1\u00a0<\/span> \u00a0 2\u00a0 \u00a0<span style=\"color: #ff0000;\">3<\/span>\u00a0 \u00a0\u00a0 4<\/p>\n<p>El prefijo <span style=\"color: #333399;\">&#8220;penta&#8221; <span style=\"color: #000000;\">resulta de observar la tabla 1, luego de contar la cantidad de C que conforman la f\u00f3rmula.\u00a0<\/span><\/span>El compuesto anterior posee dos enlaces dobles en las posiciones<span style=\"color: #ff0000;\"> 1<\/span> y <span style=\"color: #ff0000;\">3<\/span>, por lo tanto se agrega &#8220;<span style=\"color: #ff0000;\">di<\/span>&#8221; antes de la terminaci\u00f3n &#8220;eno&#8221;.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>EJEMPLO 2:<\/p>\n<p>2,4,5 &#8211; <span style=\"color: #333399;\">octa<\/span><span style=\"color: #ff0000;\">tri<\/span>eno<\/p>\n<p>CH<sub>3<\/sub>-CH<span style=\"color: #ff0000;\">=<\/span>CH-CH<span style=\"color: #ff0000;\">=<\/span>C<span style=\"color: #ff0000;\">=<\/span>CH-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>3<br \/>\n<\/sub>\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 \u2193\u00a0 \u00a0 \u2193\u00a0 \u00a0 \u2193\u00a0 \u00a0\u2193\u00a0 \u00a0\u2193\u00a0 \u00a0\u00a0<span style=\"color: #ff0000;\"><span style=\"color: #000000;\">\u2193\u00a0 \u00a0\u00a0 \u2193<br \/>\n<\/span><\/span>\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 1\u00a0 \u00a0\u00a0<span style=\"color: #ff0000;\">2\u00a0<\/span>\u00a0 \u00a03\u00a0 \u00a0<span style=\"color: #ff0000;\">4<\/span>\u00a0 \u00a0<span style=\"color: #ff0000;\">5\u00a0<\/span>\u00a0\u00a0 6\u00a0 \u00a0\u00a0 7<\/p>\n<p>El 2,4,5 &#8211; oct<span style=\"color: #000000;\">atrieno posee tres dobles enlaces en las posiciones<span style=\"color: #ff0000;\"> 2<\/span>,<span style=\"color: #ff0000;\">4<\/span> y<span style=\"color: #ff0000;\"> 5<\/span>, por ello se agrega &#8220;tri&#8221; antes de la terminaci\u00f3n &#8220;eno&#8221;. El prefijo <span style=\"color: #333399;\">octa<\/span> se obtiene contando la cantidad de carbonos y observando la tabla 1.<\/span><\/p>\n<h2>A PRACTICAR LO APRENDIDO<\/h2>\n<ol>\n<li>Formular los siguientes alquenos (f\u00f3rmula semidesarrollada) :<\/li>\n<\/ol>\n<p>a) 2- hexeno<\/p>\n<p>b) 1-buteno<\/p>\n<p>c) 1,3 &#8211; heptadieno<\/p>\n<p>2.\u00a0 Escribir los nombres de los compuestos:<\/p>\n<p>a) CH<sub>3<\/sub>-CH=CH-CH<sub>3<\/sub><\/p>\n<p>b)\u00a0\u00a0<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-7610 \" src=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-483244308-02-1-e1546881789177.jpg\" alt=\"\" width=\"115\" height=\"58\" srcset=\"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-483244308-02-1-e1546881789177.jpg 395w, https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/wp-content\/uploads\/2019\/01\/iStock-483244308-02-1-e1546881789177-300x151.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 115px) 100vw, 115px\" \/><\/p>\n<p>b) CH<sub>2<\/sub>=C=CH-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>3<\/sub><\/p>\n<h3>RESPUESTAS<\/h3>\n<p>1.<\/p>\n<p>a)\u00a0 CH<sub>3<\/sub>-CH=CH-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>3<\/sub><\/p>\n<p>b) CH<sub>2<\/sub>=CH-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>3<\/sub><\/p>\n<p>c) CH<sub>2<\/sub>=CH-CH=CH-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>2<\/sub>-CH<sub>3<\/sub><\/p>\n<p>2.<\/p>\n<p>a) 2- buteno<\/p>\n<p>b) 2- penteno<\/p>\n<p>c) 1,2- octadieno<\/p>\n<div class=\"su-box su-box-style-default sabiasque\" id=\"\" style=\"border-color:#a8a8b7;border-radius:0px;\"><div class=\"su-box-title\" style=\"background-color:#DBDBEA;color:#484848;border-top-left-radius:0px;border-top-right-radius:0px\">\u00bfSab\u00edas qu\u00e9...?<\/div><div class=\"su-box-content su-u-clearfix su-u-trim\" style=\"border-bottom-left-radius:0px;border-bottom-right-radius:0px\">El eteno o etileno no se obtiene \u00fanicamente del petr\u00f3leo, tambi\u00e9n se encuentra en las frutas, es una fitohormona que favorece la maduraci\u00f3n de las mismas.<\/div><\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los alquenos u olefinas son hidrocarburos no saturados, contienen al menos un enlace covalente doble C=C en su conformaci\u00f3n. Cuando existe un solo doble enlace su f\u00f3rmula general es CnH2n. Estos compuestos se obtienen de la destilaci\u00f3n fraccionada del petr\u00f3leo.<\/p>\n","protected":false},"author":19,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[474,3166,1118,468,7934,7937,7936,7933,7935,492],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/7576"}],"collection":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/19"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=7576"}],"version-history":[{"count":32,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/7576\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7633,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/7576\/revisions\/7633"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=7576"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=7576"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=7576"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}