{"id":7615,"date":"2019-01-09T14:15:40","date_gmt":"2019-01-09T17:15:40","guid":{"rendered":"http:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/?p=7615"},"modified":"2021-09-08T11:33:39","modified_gmt":"2021-09-08T14:33:39","slug":"alquinos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/?p=7615","title":{"rendered":"Alquinos"},"content":{"rendered":"

Los alquinos son hidrocarburos no saturados que poseen enlaces triples entre carbonos C\u2261C. Su f\u00f3rmula general es Cn<\/sub>H2n-2<\/sub> y se utiliza cuando el compuesto contiene un solo enlace triple.\u00a0<\/em><\/span><\/p>\n

\"\"
El acetileno es el alquino m\u00e1s sencillo, puede alcanzar temperaturas de hasta 3.000\u00b0C, por lo cual es utilizado en soldadura.<\/span><\/figcaption><\/figure>\n

Los alquinos son hidrocarburos alif\u00e1ticos, es decir que se conforman por cadenas abiertas, a diferencia de los arom\u00e1ticos, cuyas cadenas se cierran formando ciclos.<\/p>\n

El alquino m\u00e1s simple es el etino, com\u00fanmente denominado acetileno. El mismo cuenta\u00a0 \u00fanicamente con dos carbonos unidos mediante un enlace triple y su f\u00f3rmula molecular es C2<\/sub>H2.\u00a0<\/sub>El enlace triple es resultado de la hibridaci\u00f3n de los orbitales que intervienen en la uni\u00f3n de los respectivos \u00e1tomos.<\/p>\n

HIBRIDACI\u00d3N SP<\/h2>\n

Los enlaces h\u00edbridos sp se forman a partir de un orbital s y un orbital p. En el caso del etino, los orbitales h\u00edbridos sp se disponen especialmente en forma sim\u00e9trica y se orientan en un segmento de recta.<\/p>\n

El carbono en su estado fundamental tiene a sus electrones de valencia distribuidos de la siguiente forma:<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Al promover un electr\u00f3n desde el orbital 2s hasta el orbital 2p, queda:<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Finalmente, se puede representar al estado de hibridaci\u00f3n sp de la siguiente forma:<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

De este modo se observa c\u00f3mo quedan dos electrones ubicados en dos orbitales h\u00edbridos sp y un electr\u00f3n en cada uno de los orbitales 2p (2py<\/sub>, 2pz<\/sub>) sin hibridaci\u00f3n.<\/p>\n

nomenclatura de alquinos<\/h2>\n

Los alquinos se nombran con el mismo procedimiento que los alquenos<\/a>, la \u00fanica diferencia es que su terminaci\u00f3n es “ino”.<\/p>\n

Pasos para nombrar los alquinos lineales sin ramificaciones<\/h3>\n

La siguiente tabla es indispensable cuando se realiza nomenclatura de compuestos org\u00e1nicos:<\/p>\n

\"\"
Tabla 1.<\/figcaption><\/figure>\n

Los pasos para dar nombre a este tipo de compuestos son cuatro y se desarrollar\u00e1n mediante un ejemplo.<\/p>\n

Nombrar el siguiente compuesto:\"\"<\/strong><\/p>\n

PASO 1.- Contar la cantidad de carbonos que contiene el compuesto y seg\u00fan la Tabla 1<\/em> escribir el prefijo del nombre.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

La cantidad de C<\/span> son 6<\/span>, se observa la Tabla 1 y a partir de all\u00ed se puede comenzar a escribir el nombre: hex_____<\/span><\/em><\/p>\n

PASO 2.- Identificar la posici\u00f3n de los triples enlaces.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

PASO 3.- Al primer enlace triple se le asigna el menor n\u00famero posible y se comienza a contar desde el extremo m\u00e1s pr\u00f3ximo al mismo.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

El triple enlace que m\u00e1s cercano a un extremo se encuentra es el que se observa junto a la CH de la derecha, por ello se comienza a contar los enlaces desde all\u00ed. En este caso los triples enlaces est\u00e1n ubicados en posici\u00f3n 1<\/span> y 4<\/span>.<\/em><\/p>\n

PASO 4-. Si hubiese m\u00e1s de un triple enlace se indica la ubicaci\u00f3n de los mismos y se agrega un prefijo (di, tri, tetra, penta, etc.) para indicar cu\u00e1ntos enlaces m\u00faltiples est\u00e1n presentes.<\/p>\n

En este paso se organiza toda la informaci\u00f3n anterior:<\/p>\n

Primero se escriben los n\u00fameros de la ubicaci\u00f3n separados por coma: 1,4<\/span><\/p>\n

A continuaci\u00f3n se coloca un gui\u00f3n y se escribe el prefijo que se identific\u00f3 en el paso 1: 1,4 – hex<\/span><\/p>\n

Como en este ejemplo hay dos enlaces triples, se escribe el prefijo di precedido de una letra a:\u00a01,4 – hexadi<\/span><\/p>\n

El compuesto es un alquino porque contiene enlaces triples, por ello su terminaci\u00f3n es ino:\u00a01,4 – hexadiino<\/span><\/p>\n

formulaci\u00f3n de alquinos<\/h2>\n

La formulaci\u00f3n de alquinos (al igual que alcanos y alquenos) se inicia con la escritura de la cantidad de carbonos que indica el prefijo. Por ejemplo:<\/p>\n

Escribir la f\u00f3rmula semidesarrollada del\u00a0 2-pentino<\/strong><\/p>\n

PASO 1.- Identificar cu\u00e1ntos carbonos contiene el compuesto observando la Tabla 1.<\/p>\n

2-pent<\/span>ino\u00a0 \u00a0 \u2192 pent indica que la cadena contiene 5 C<\/span>.<\/span><\/span><\/p>\n

PASO 2.- Escribir la estructura de carbonos que contiene la cadena.<\/p>\n

C C C C C\u00a0 \u00a0\u00a0<\/span>\u2192 se escriben los s\u00edmbolos de 5 carbonos<\/span>.<\/p>\n

PASO 3.- Ubicar los enlaces seg\u00fan corresponda.<\/p>\n

C\u00a0 – C\u2261<\/span>C – C\u00a0 \u00a0– C\u00a0 \u00a0 \u2192 el n\u00famero 2 en 2<\/span>-pentino indica la ubicaci\u00f3n del doble enlace.<\/p>\n

PASO 4.- Se completan los H en cada carbono del hidrocarburo.<\/p>\n

CH3<\/sub><\/span>-C\u2261C-CH2<\/sub><\/span>-CH3\u00a0<\/sub><\/span> \u00a0\u00a0\u2192 cada carbono puede formar 4 enlaces.<\/p>\n

A tener en cuenta:<\/strong> los carbonos que est\u00e1n unidos con el triple enlace no tienen capacidad para unirse con H, ya que completaron sus 4 enlaces.<\/p>\n

TRANSPORTE DE ACETILENO\u00a0<\/strong><\/p>\n
\"\"
El transporte de combustibles requiere extremas medidas de seguridad.<\/figcaption><\/figure>\n

La mol\u00e9cula de etino tiende a descomponerse, por lo tanto es inestable. Por ello es necesario tomar recaudos para su transporte. El gas debe disolverse en un disolvente org\u00e1nico, como acetona, regulando la presi\u00f3n a la cual est\u00e1 sometido. El acetileno en estado l\u00edquido es muy sensible a los golpes, ya que es explosivo.<\/div><\/div>\n

TIPOS DE F\u00d3RMULAS<\/h2>\n

Un hidrocarburo se puede escribir mediante f\u00f3rmulas molecular, semidesarrollada, desarrollada y taquigr\u00e1fica. Para alquenos y alquinos no se recomienda utilizar la f\u00f3rmula molecular dado que no muestra la disposici\u00f3n de los \u00e1tomos y esto es sumamente importante, especialmente en compuestos is\u00f3meros.<\/p>\n

En el siguiente cuadro se pueden comparar las f\u00f3rmulas para el compuesto 1-pentino:<\/p>\n\n\n\n\n\n
F\u00d3RMULAS<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
MOLECULAR<\/strong><\/td>\nSEMIDESARROLLADA<\/strong><\/td>\nDESARROLLADA<\/strong><\/td>\nTAQUIGR\u00c1FICA<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
C5<\/sub>H8<\/sub><\/span><\/td>\nCH\u2261C-CH2<\/sub>-CH2<\/sub>-CH3<\/sub><\/span><\/td>\n\"\"<\/td>\n\"\"<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

IS\u00d3MEROS<\/h2>\n

Los is\u00f3meros son compuestos que poseen la misma f\u00f3rmula molecular, pero difieren en su estructura. Existen cuatro clases de isomer\u00eda: de posici\u00f3n, de funci\u00f3n, de esqueleto o cadena y estereoisomer\u00eda.<\/p>\n

TIPOS DE ISOMER\u00cdA<\/strong><\/p>\n

Isomer\u00eda de posici\u00f3n:<\/strong> ocurre cuando difieren en la ubicaci\u00f3n del grupo funcional que caracteriza una familia de compuestos org\u00e1nicos, como por ejemplo el enlace triple.\u00a0El 1-pentino y 2-pentino tienen la misma f\u00f3rmula molecular C5<\/sub>H8<\/sub> pero distinta posici\u00f3n del triple enlace.<\/p>\n

\"\"\u00a0\u00a0\"\"<\/p>\n

Isomer\u00eda de cadena o esqueleto<\/strong>: se presenta cuando var\u00eda la estructura de la cadena hidrocarbonada. Los dos compuestos del ejemplo tienen f\u00f3rmula molecular C6<\/sub>H12<\/sub>.<\/p>\n

\"\"\"\"<\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

Isomer\u00eda de funci\u00f3n:<\/strong> es aquella en la cual los compuestos se diferencian por su funci\u00f3n qu\u00edmica. En el ejemplo se observan dos compuestos cuya f\u00f3rmula molecular es C6<\/sub>H12<\/sub>\u00a0pero que difieren en sus propiedades qu\u00edmicas y f\u00edsicas.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Estereoisomer\u00eda:<\/strong> est\u00e1 relacionada con la geometr\u00eda de la mol\u00e9cula. La disposici\u00f3n espacial difiere en relaci\u00f3n al enlace doble.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n<\/div><\/div>\n

A PRACTICAR LO APRENDIDO<\/h2>\n

1.- Formular los siguientes alquinos:<\/p>\n

a) 1-butino<\/p>\n

b) 2-hexino<\/p>\n

c) 1,3 octadiino<\/p>\n

2.- Escribir el nombre de los siguientes hidrocarburos:<\/p>\n

a)\u00a0CH\u2261C-CH3<\/sub><\/p>\n

b) CH3<\/sub>-C\u2261C-C\u2261C-C\u2261C-CH2<\/sub>-CH3<\/sub><\/p>\n

c) CH\u2261C-CH2<\/sub>-C\u2261C-CH3<\/sub><\/p>\n

RESPUESTAS<\/h2>\n

1.-<\/p>\n

a) CH\u2261C-CH2<\/sub>-CH3<\/sub><\/p>\n

b) CH3-C\u2261C-CH2<\/sub>-CH2<\/sub>-CH3<\/sub><\/p>\n

c) CH\u2261C-C\u2261C-CH2<\/sub>-CH2<\/sub>-CH2<\/sub>-CH3<\/sub><\/p>\n

2.-<\/p>\n

a) propino (no se escribe 1-propino, dado que este compuesto solamente puede contener un triple enlace en la\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 posici\u00f3n 1).<\/p>\n

b) 2,4,6 nonatriino<\/p>\n

c) 1,4 hexadiino<\/p>\n

\u00bfSab\u00edas qu\u00e9...?<\/div>
El propino o tambi\u00e9n denominado metilacetileno es un alquino que se utiliza como combustible de cohetes espaciales.<\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Los alquinos son hidrocarburos no saturados, que poseen enlaces triples entre carbonos C\u2261C. Su f\u00f3rmula general es CnH2n-2 y se utiliza cuando el compuesto contiene un solo enlace triple.\u00a0<\/p>\n","protected":false},"author":19,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[475,1118,7934,7938,7936,7943,7942,7939,3730],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/7615"}],"collection":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/19"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=7615"}],"version-history":[{"count":44,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/7615\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":19389,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/7615\/revisions\/19389"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=7615"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=7615"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=7615"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}