{"id":7706,"date":"2019-01-11T11:32:56","date_gmt":"2019-01-11T14:32:56","guid":{"rendered":"http:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/?p=7706"},"modified":"2024-09-30T17:06:46","modified_gmt":"2024-09-30T20:06:46","slug":"hidrocarburos-ramificados","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/?p=7706","title":{"rendered":"Hidrocarburos ramificados"},"content":{"rendered":"

Los hidrocarburos son compuestos formados por carbono e hidr\u00f3geno, los mismos pueden tener una estructura lineal, ramificada o presentarse en forma de ciclos. Los hidrocarburos ramificados contienen sustituyentes.\u00a0 Un sustituyente puede ser un \u00e1tomo diferente al C o al H, un grupo funcional o un grupo alquilo.<\/i><\/em><\/p>\n

\"\"<\/p>\n

La nomenclatura de los compuestos org\u00e1nicos se basa en las recomendaciones de la IUPAC (Uni\u00f3n Internacional de Qu\u00edmica Pura y Aplicada). Los cuatro alcanos<\/a>, alquenos<\/a> y alquinos<\/a> m\u00e1s sencillos poseen nombres no sistem\u00e1ticos, para nombrar los siguientes compuestos se har\u00e1 uso de prefijos griegos.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0Tabla 1.<\/em><\/span><\/p>\n

En la siguiente tabla se puede ver la nomenclatura de algunos alcanos, se utiliz\u00f3 “prefijo + terminaci\u00f3n ano” dado que dichos compuestos poseen \u00fanicamente enlaces simples C-C.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Nombre del hidrocarburo<\/strong><\/td>\nF\u00f3rmula<\/strong><\/td>\nN\u00famero de \u00e1tomos de C<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
metano<\/td>\nCH4<\/sub><\/td>\n1<\/td>\n<\/tr>\n
etano<\/td>\nCH3<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\n2<\/td>\n<\/tr>\n
propano<\/td>\nCH3<\/sub>-CH2<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\n3<\/td>\n<\/tr>\n
butano<\/td>\nCH3<\/sub>-(CH2<\/sub>)2<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\n4<\/td>\n<\/tr>\n
pentano<\/td>\nCH3<\/sub>-(CH2<\/sub>)3<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\n5<\/td>\n<\/tr>\n
hexano<\/td>\nCH3<\/sub>-(CH2<\/sub>)4<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\n6<\/td>\n<\/tr>\n
heptano<\/td>\nCH3<\/sub>-(CH2<\/sub>)5<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\n7<\/td>\n<\/tr>\n
octano<\/td>\nCH3<\/sub>-(CH2<\/sub>)6<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\n8<\/td>\n<\/tr>\n
nonano<\/td>\nCH3<\/sub>-(CH2<\/sub>)7<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\n9<\/td>\n<\/tr>\n
decano<\/td>\nCH3<\/sub>-(CH2<\/sub>)8<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\n10<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0Tabla 2.<\/em><\/span><\/p>\n

SIGNIFICADO DEL PAR\u00c9NTESIS EN UNA F\u00d3RMULA QU\u00cdMICA<\/strong><\/p>\n

Cuando existen elementos dentro de un par\u00e9ntesis en una f\u00f3rmula qu\u00edmica significa que estos se repiten tantas veces como el sub\u00edndice fuera del par\u00e9ntesis lo determine.<\/p>\n

CH3<\/sub>–(CH2<\/sub>)4<\/sub><\/span>-CH3\u00a0 \u00a0<\/sub>=\u00a0 \u00a0CH3<\/sub>–CH2<\/sub>-CH2<\/sub>-CH2<\/sub>-CH2<\/sub>–<\/span>CH3<\/sub><\/div><\/div>\n

Los nombres de los alquenos y alquinos se construyen del mismo modo que los alcanos expresados en la Tabla 2<\/em>, con la particularidad de que en alquenos y alquinos pueden existir m\u00e1s de un doble o triple enlace.<\/p>\n

EJEMPLO 1: Los tres compuestos que se observan a continuaci\u00f3n contienen 2 carbonos en su f\u00f3rmula, por ello se escriben utilizando el prefijo et-<\/span>, se diferencian entre s\u00ed por sus enlaces, simple, doble y triple respectivamente.<\/p>\n

CH3<\/sub>-CH3<\/sub>\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 CH2<\/sub>=CH2<\/sub>\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0CH\u2261CH<\/p>\n

et<\/span>ano\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 et<\/span>eno\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 et<\/span>ino<\/p>\n

EJEMPLO 2: Los siguientes compuestos tienen en com\u00fan que poseen 4 carbonos cada uno, se diferencian en sus terminaciones. En el caso de alquenos y alquinos se indica la posici\u00f3n del doble o triple enlace.<\/p>\n

CH3<\/sub>-CH2<\/sub>-CH2<\/sub>-CH3\u00a0<\/sub>\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0CH2<\/sub>=<\/span>CH-CH2<\/sub>-CH3\u00a0<\/sub>\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0CH\u2261<\/span>C-CH2<\/sub>-CH3<\/sub><\/p>\n

but<\/span>ano\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a01<\/span>–but<\/span>eno\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a01<\/span>–but<\/span>ino<\/p>\n

EJEMPLO 3: Cuando los dobles o triples enlaces se encuentran m\u00e1s de una vez, en el nombre se agrega un prefijo griego (di, tri, tetra, etc.) que indica la cantidad de dobles o triples enlaces presentes.<\/p>\n

CH2<\/sub>=<\/span>C=<\/span>CH-CH3<\/sub><\/p>\n

1,2<\/span> butadi<\/span><\/span>eno<\/p>\n

\"\"
El biog\u00e1s se obtiene a partir de residuos org\u00e1nicos y es una alternativa a las fuentes de energ\u00eda contaminantes, se compone de entre un 50 y un 70 % de metano.<\/figcaption><\/figure>\n

PREFIJOS GRIEGOS\u00a0 \u00a0 \u00a0<\/strong>\u00a0 \u00a0 \u00a0<\/strong><\/p>\n

Los prefijos griegos se utilizan con frecuencia en las ciencias exactas y naturales, por ejemplo, en qu\u00edmica para nombrar hidrocarburos y en matem\u00e1tica para dar nombre a las figuras geom\u00e9tricas (tri<\/span>\u00e1ngulo, pent\u00e1<\/span>gono, etc.).<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
1<\/td>\nmono-<\/td>\n<\/td>\n8<\/td>\nocta-<\/td>\n<\/td>\n15<\/td>\npentadeca-<\/td>\n<\/tr>\n
2<\/td>\ndi-<\/td>\n9<\/td>\nnona-<\/td>\n16<\/td>\nhexadeca-<\/td>\n<\/tr>\n
3<\/td>\ntri-<\/td>\n10<\/td>\ndeca-<\/td>\n17<\/td>\nheptadeca-<\/td>\n<\/tr>\n
4<\/td>\ntetra-<\/td>\n11<\/td>\nundeca-<\/td>\n18<\/td>\noctadeca-<\/td>\n<\/tr>\n
5<\/td>\npenta-<\/td>\n12<\/td>\ndodeca-<\/td>\n19<\/td>\nnonadeca-<\/td>\n<\/tr>\n
6<\/td>\nhexa-<\/td>\n13<\/td>\ntrideca-<\/td>\n20<\/td>\nicosa-<\/td>\n<\/tr>\n
7<\/td>\nhepta-<\/td>\n14<\/td>\ntetradeca-<\/td>\n100<\/td>\nhecta-<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div><\/div>\n

REGLAS IUPAC<\/h2>\n

Para poder nombrar hidrocarburos lineales, ramificados o c\u00edclicos es indispensable conocer las reglas de la IUPAC. Como se puede observar en los ejemplos anteriores, nombrar hidrocarburos lineales no es una tarea dif\u00edcil. Si se desea dar nombre a ramificados, es necesario conocer algunas reglas espec\u00edficas y tener en cuenta que estos compuestos poseen una cadena principal de \u00e1tomos de carbono y sustituyentes.<\/p>\n

SUSTITUYENTES<\/strong><\/p>\n

Reemplazan a un hidr\u00f3geno de la cadena carbonada y pueden ser:<\/p>\n

    \n
  • \u00c1tomos distintos al carbono o al hidr\u00f3geno, por ejemplo el Br, Cl, I, etc.<\/li>\n
  • Grupos funcionales.<\/li>\n
  • Grupo alquilo<\/li>\n<\/ul>\n

    GRUPO ALQUILO:<\/strong> Cuando a un alcano se le quita un hidr\u00f3geno se genera un grupo alquilo.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
    ALCANO<\/strong><\/td>\nGRUPO ALQUILO<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
    metano<\/td>\nCH4<\/sub><\/td>\nmetilo<\/td>\n-CH3<\/td>\n<\/tr>\n
    etano<\/td>\nCH3<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\netilo<\/td>\n-CH2<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
    propano<\/td>\nCH3<\/sub>-CH2<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\npropilo<\/td>\n-CH2<\/sub>-CH2<\/sub>-CH3<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Cuando el alquilo se une a la cadena principal, se elimina la letra “o” final para nombrar el compuesto, por ejemplo:<\/p>\n

    -CH3\u00a0<\/sub>es un metilo<\/span>, al ser un sustituyente se nombra como metil:\u00a0\"\"\u00a03-metil-hexano <\/div><\/div>\n

    REGLAS PARA NOMBRAR HIDROCARBUROS RAMIFICADOS<\/h2>\n

    PARA TENER EN CUENTA: La numeraci\u00f3n de la cadena inicia en el extremo m\u00e1s cercano al sustituyente.<\/p>\n

      \n
    1. Identificar la cadena principal (es la cadena m\u00e1s larga de \u00e1tomos consecutivos de carbono).<\/li>\n<\/ol>\n

      \"\" La cadena m\u00e1s larga de carbonos contiene 6 C.<\/p>\n

      \"\"\u00a0En este ejemplo la cadena no est\u00e1 ubicada en forma lineal, cuenta con 6 C.<\/p>\n

      2. Escribir el n\u00famero que indica la posici\u00f3n de los radicales alquilo y nombrarlos (en orden alfab\u00e9tico si hay m\u00e1s de uno). Se finaliza nombrando la cadena principal.<\/p>\n

      \"\"\u00a03- metil-<\/span>hexano<\/p>\n

      En el carbono 3 se encuentra un sustituyente (metil), por ello el se escribe: 3-metil.<\/p>\n

      Como la cadena principal contiene 6 C, corresponde a un hexano, por ello el nombre es: 3-metil hexano.<\/p>\n

      \"\"5-etil-3-metil-octano<\/p>\n

      En el carbono 3 se observa un sustituyente metil y en la posici\u00f3n del carbono 5 la ramificaci\u00f3n es un etil. Como deben escribirse en orden alfab\u00e9tico queda: 5-etil-3-metil.<\/p>\n

      La cadena principal contiene 8 C y todos los enlaces son simples, por lo tanto el compuesto es: 5-etil-3-metil-octano.<\/p>\n

      3. Si en la cadena los sustituyentes son hal\u00f3genos (elementos del grupo VII de la tabla peri\u00f3dica) y adem\u00e1s de estos hay alquilos, se nombra primero a los hal\u00f3genos.<\/p>\n

      \"\"\u00a0 2-cloro-3-metil-hexano<\/p>\n

      4. Si el radical se repite se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc.<\/p>\n

      \"\"\u00a03,5-dimetil octano<\/p>\n

      5. Los dobles y triples enlaces de deben nombrar despu\u00e9s de los sustituyentes.<\/p>\n

      \"\"\u00a03-metil-1-octeno<\/p>\n

      En el ejemplo se comienza a numerar la cadena principal a partir del extremo m\u00e1s cercano al doble enlace y luego se nombra primero la posici\u00f3n y el tipo de radical (3-metil), finalizando con la ubicaci\u00f3n del doble enlace y el alqueno de 8 carbonos (1-octeno).<\/p>\n

      A PRACTICAR LO APRENDIDO<\/h2>\n
        \n
      1. Formular los siguientes compuestos:<\/li>\n<\/ol>\n

        a) 2,3-dimetil-pentano<\/p>\n

        b) 3-etil-4-metil-1-hexeno<\/p>\n

        c) 4-metil-1,6-octadiino<\/p>\n

        2. Nombrar los siguientes compuestos:<\/p>\n

        a)\u00a0\u00a0\u00a0\"\"<\/p>\n

        b)\u00a0 \u00a0\"\"<\/p>\n

        c)\u00a0 \u00a0\"\"<\/p>\n

        respuestas<\/h2>\n

        1.<\/p>\n

        a)\"\"<\/p>\n

        b)\u00a0\"\"<\/p>\n

        c)\u00a0\"\"<\/p>\n

        2.<\/p>\n

        a) 2,3,5-trimetil-heptano<\/p>\n

        b) 2-metil-2,4-heptadieno<\/p>\n

        c) 4-metil-2-hexino<\/p>\n

        \u00bfSab\u00edas qu\u00e9...?<\/div>
        Hasta la primera mitad del siglo XIX se cre\u00eda que los compuestos org\u00e1nicos solo pod\u00edan producirse en los organismos vivos, por ello se denomin\u00f3 Qu\u00edmica Org\u00e1nica a la ciencia que estudiaba dichos compuestos. Actualmente este t\u00e9rmino se emplea para designar a la parte de la Qu\u00edmica que estudia compuestos que contienen carbono en sus mol\u00e9culas, sin importar si dichos compuestos son naturales o sintetizados en laboratorio.<\/div><\/div>\n

         <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

        Los hidrocarburos son compuestos formados por carbono e hidr\u00f3geno, los mismos pueden tener una estructura lineal, ramificada o presentarse en forma de ciclos. Los hidrocarburos ramificados contienen sustituyentes. Un sustituyente pueden ser \u00e1tomo diferente al C o H, un grupo funcional o un grupo alquilo.<\/p>\n","protected":false},"author":19,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[473,474,475,7940,7933,7941,3730],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/7706"}],"collection":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/19"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=7706"}],"version-history":[{"count":30,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/7706\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":21966,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/7706\/revisions\/21966"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=7706"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=7706"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/elbibliote.com\/resources\/articulosdestacados\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=7706"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}