Aunque todos los linfocitos maduros se parecen, son extraordinariamente diversos en sus funciones. Los linfocitos más abundantes son los T y los B, y a pesar de mostrar una variación en su funcionamiento, estas células luchan con el mismo objetivo de destruir al invasor o las partículas extrañas que son perjudiciales para el cuerpo.
Linfocitos B
Linfocitos T
Otro nombre
Células B.
Células T.
Origen
Médula ósea.
Médula ósea.
Maduran en…
Médula ósea.
Timo.
Posición
Exterior del nódulo linfático.
Interior del ganglio linfático.
Receptor
BCR o inmunoglobulina.
TCR.
Conexiones
Pueden conectarse a los antígenos directamente en la superficie del virus o bacteria invasora.
Solo pueden conectarse a antígenos virales en el exterior de las células infectadas.
Función de protección
Contra las bacterias y virus que ingresan al torrente sanguíneo.
Contra los patógenos como hongos y virus que ingresan al cuerpo.
Esperanza de vida
Corta.
Larga.
Anticuerpos de superficie
Presentes.
Ausentes.
Secreción
Secretan anticuerpos.
Secretan linfocinas.
Constitución
20 %.
80 %.
Función específica
Relacionados con la respuesta inmune humoral.
Relacionados con la respuesta inmune mediada por células.
Los ésteres son compuestos orgánicos oxigenados que contienen un carbonilo unido a un grupo alcoxido y un grupo alquilo o arilo. Éstos se obtienen a partir de ácidos carboxílicos, por lo cual se conocen como derivados de los mismos.
Los ésteres (R-COOR) son compuestos estructuralmente relacionados a los ácidos carboxílicos (R-COOH), ya que la formación del éster requiere la sustitución del grupo –OH del ácido por un grupo –OR´.
Esterificación
La esterificación es una reacción a partir de la cual se pueden obtener ésteres. Para ellos se hace reaccionar un acido carboxílico con un alcohol para formar el éster más agua, generalmente se emplea un acido fuerte como catalizador.
PROPIEDADES DE LOS ÉSTERES
Los ésteres de baja masa molecular se caracterizan por ser líquidos con aromas agradables, conforme la masa molecular aumenta, lo esteres tienden a ser sólidos a temperatura ambiente e inodoros.
La solubilidad de los esteres en agua disminuye conforme aumenta la cadena carbonada.
Por otro lado, sus puntos de ebullición suelen ser más bajos que el del ácido del cual deriva cada uno debido a que la presencia de un grupo alquilo o arilo en lugar del hidrógeno dificulta la formación de enlaces de hidrógeno.
Aroma a ésteres
Una de las características de los esteres está relacionado a su aroma, el cual es responsable del olor de algunas frutas y flores. Por ello se utilizan en la industria de las fragancias y perfumes.
El plátano debe su aroma al etanoato de pentilo.El pentoanato de pentilo es el responsable del olor a manzana.El albaricoque es un aroma asociado al butanoato de pentilo.El olor a frambuesa se debe al octanoato de heptilo.
NOMENCLATURA DE ÉSTERES
Además de las regla generales de nomenclatura, la IUPAC determinó una serie de reglas específicas para los ésteres, las cuales se detallan a continuación.
¡Recuerda!
Las normas generales de nomenclatura orgánica son:
Seleccionar la cadena principal, ésta siempre es la más larga y la que contiene el grupo funcional de mayor prioridad.
Enumerar la cadena principal, para lo cual se asigna la numeración más baja posible al grupo funcional principal y a los sustituyentes e insaturaciones presentes en la estructura.
Identificar y nombrar los sustituyentes presentes.
Los sustituyentes se nombran en orden alfabético, en casos donde los sustituyentes se encuentran repetidos se utilizan prefijos de cantidad que no son considerados al momento de ordenar, por ejemplo: di = 2, tri = 3, tetra = 4, penta = 5, hexa = 6 y así sucesivamente.
Los ésteres se nombran como sales del ácido carboxílico del cual provienen. Para ello se sustituye la terminación –oico por el sufijo –oato, luego se coloca el nombre del sustituyente alquilo o arilo unido al átomo de oxígeno, dichos nombres deben estar separados por la palabra “de”.
– Ejemplo:
En compuestos donde el grupo éster se encuentra como sustituyente, por ejemplo en ácidos carboxílicos y anhídridos ácidos, se emplea el nombre del alcoxido correspondiente seguido de la palabra carbonil.
Ejemplo:
Algunos medicamentos son ésteres, por ejemplo la aspirina.
En aquellos compuestos donde el grupo éster está unido a un ciclo se considera como cadena principal al ciclo, cuyo nombre va seguido de la terminación –carboxilato de alquilo, donde el nombre del alquilo dependerá del número de carbonos.
Ejemplo:
¿Sabías qué...?
Los ésteres cíclicos reciben el nombre de lactonas
Valerolactona
Ejemplo:
Nombre el siguiente compuesto:
Paso 1: reconocer el ácido del cual proviene el éster, luego se elimina la palabra ácido y se sustituye el sufijo –ico por -ato.
Paso 2: reconocer y nombrar el grupo alquilo unido al oxigeno.
Paso 3: escribir el nombre completo del compuesto.
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